| Registro completo |
| Provedor de dados: |
ABCL
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| País: |
Argentina
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| Título: |
Estandarización de un método de detección molecular del virus influenza (H5N1) de alta patogenicidad
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| Autores: |
Montalvo-Corral,Maricela
Reséndiz,Mónica
Santos-López,Gerardo
Vallejo-Ruiz,Verónica
Reyes-Leyva,Julio
Hernández,Jesús
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| Data: |
2009-03-01
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| Ano: |
2009
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| Palavras-chave: |
Influenza aviar
Detección
Transcripción reversa-reacción en cadena de la polimerasa en tiempo real
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| Resumo: |
El virus de la influenza aviar H5N1 de alta patogenicidad mantiene el alerta mundial debido a su potencial zoonótico y pandémico. Surge entonces la necesidad de contar con herramientas para la detección temprana y de esta forma reducir el impacto potencial a la salud humana y animal. En este estudio se estandarizó un método de detección molecular de los genes de la matriz (M), hemaglutinina (H5) y neuraminidasa (N1) del virus de la influenza aviar H5N1 de alta patogenicidad de linaje asiático, mediante transcripción-reversa y reacción en cadena de la polimerasa en tiempo real (RRT-PCR). A partir de un ARN viral de referencia cepa A/Vietnam/1203/2004 (H5N1) se construyeron controles positivos mediante clonación de productos de PCR. Los estándares de naturaleza plasmídica se emplearon en la obtención de curvas estándar para determinar los límites de detección de la técnica. La sensibilidad observada para todos los genes analizados fue de 10² copias de ADN/μL. Las curvas mostraron una eficiencia superior al 90%, y R²>0,99. Este método puede ser útil en las campañas de monitoreo del virus en aves migratorias, así como para el tamizaje de muestras clínicas de humanos, en una emergencia de salud.
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| Tipo: |
Info:eu-repo/semantics/article
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| Idioma: |
Espanhol
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| Identificador: |
http://www.scielo.org.ar/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0325-29572009000100009
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| Editor: |
Federación Bioquímica de la Provincia de Buenos Aires
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| Formato: |
text/html
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| Fonte: |
Acta bioquímica clínica latinoamericana v.43 n.1 2009
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| Direitos: |
info:eu-repo/semantics/openAccess
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